去毒性LT技術平台及其應用獲得中華民國經濟部8年項目資助

台灣生物產業發展協會授予“去毒LT佐劑應用及平台技術”“年度產業創新獎”

台灣光罩股份有限公司（TMC）於2014年3月投資昱厚生技，成為TMC子公司。昱厚生技自財團法人生物技術開發中心（DCB）取得去毒 LT 平台的技術授權，並由技術平台發明者徐悠深博士領導團隊持續進行產品開發。

 噴鼻流感疫苗一期臨床試驗結果獲衛服部（TFDA）認可。

LT-Flu 和 LT/Allergy獲經濟部工業局專案計畫認可。

完成包括元大亞洲投資和中加投資（CIDC）在內的1.5億新台幣的增資。元大亞洲投資的主要發起人是韓國政府基金，該基金積極在台灣尋找投資標的，昱厚為其在台灣投資的第一家企業，受到國際生物科技基金的認可。中加投資作為國內領先的投資公司歷史悠久。其投資資金包括國泰創業投資有限公司、國泰創業投資Ⅱ有限公司和環宇創業投資有限公司。

完成對Mycenax Biotech Inc.、Synmosa Biopharma Corporation、Hua Nan Venture Capital Co., LTD和Waterland Venture Capital Co., LTD等其他公司的2億新台幣增資。 Mycenax Biotech Inc. 和 Synmosa Biopharma Corporation 是台灣著名的生物製藥和上市公司，分別專注於生物製藥開發和優質醫藥產品的開發。華南創業投資有限公司和沃特蘭創業投資有限公司都是著名的風險投資公司，在瞄準潛在的生物技術進行投資方面有著豐富的經驗。此次成功的增資凸顯了昱厚生技在未來生物製藥作用中的潛力和認可。

LT-Flu噴鼻流感疫苗二期臨床試驗獲得經濟部工業技術司A+產業創新研發計劃獎。

昱厚生技通過發行新股完成2億新台幣股權融資，並提交公開發行為證券櫃檯買賣中心興櫃公司。

 LT過敏性鼻炎免疫治療 Ib/IIa 期臨床試驗取得衛福部許可執行。

LT-Flu 噴鼻流感疫苗 II 期臨床試驗結果良好，包含安全性、耐受性、抗體力價等試驗結果皆達法規標準。

昱厚正式啟動 LT 過敏性鼻炎免疫治療 Ib/IIa 期臨床試驗，與台北醫學大學附設醫院執行，預計招募受試者48人。

LT-Flu噴鼻流感疫苗二期臨床試驗結果獲刊載於國際疫苗權威期刊Vaccine。

LTh(αΚ)接合肺炎鏈球菌及B型嗜血桿菌疫苗取得美國專利。

昱厚LTh(αK)應用於COVID-19免疫治療，獲醫財團法人藥品查驗中心(CDE)納入專案指標性案件。

昱厚生技依據生技新藥產業發展條例，獲經濟部審定為生技新藥公司。

昱厚生技「噴鼻流感佐劑疫苗(106IDX10023)」研發案件，獲衛福部食藥署(TFDA)評選為潛力產品，獲列諮詢輔導案件。

昱厚生技與臺北醫學大學合作執行「LTh(αk)應用於氣喘與過敏性鼻炎免疫調控機轉」研究計畫。

新藥AD17002屋塵螨噴鼻過敏治療Ib/IIa臨床試驗解盲結果顯示，AD17002在治療過敏性鼻炎呈現良好的安全性與臨床耐受性，無嚴重不良反應，經由生理檢查觀察到可以緩解患者鼻腔內發炎症狀。

昱厚生技研發之新冠肺炎治療藥經動物試驗結果顯示可明顯改善肺炎症狀。

公司新藥AD17002-SC用於治療COVID-19(新冠肺炎) 通過TFDA核准執行IIa期人體臨床試驗。

本公司與巴基斯坦商Macter International Limited簽署授權及經銷本公司新冠肺炎新藥AD17002-SC於巴基斯坦之合作備忘錄(MOU)。

本公司新藥AD17002通過印尼食品藥品監督管理局(BPOM)審查 核准用於治療COVID-19輕、中症患者二/三期人體臨床試驗。

本公司通過TFDA核准執行新藥AD17002中、重度氣喘患者治療研究用臨床二期試驗。