病原體多經由黏膜入侵，尤其是侵襲呼吸道黏膜，鼻噴疫苗可在感染發生位置建立第一道防禦，誘發產生針劑疫苗所不具有的黏膜IgA抗體，阻擋病原體進入體內、降低傳播並促進清除，IgA抗體基於結構特性，可更廣泛應對病毒突變株。此外，鼻噴疫苗具有大幅降低侵入性與針頭恐懼的優勢，並可減少針頭後續處理成本及二次感染的風險，已成為新世代疫苗的開發重點，而2019年COVID-19疫情爆發，更令鼻噴疫苗被視為應對突發性大規模感染的對策之一，多國政府及藥廠皆投入研發。
疫苗的原理為利用處理過的病原或其一部分，在不造成發病的前題下，送入人體誘導產生足夠的抗體及免疫反應，以期在真正病原侵襲時能起到保護效果，降低發病的機率或程度。然而，要開發出安全又有效的疫苗卻不是件容易的事，而要以不注入血液或肌肉的方式開發足夠安全有效的疫苗，更是件挑戰。
現已完成臨床二期的季節性流感鼻噴疫苗為昱厚第一個鼻噴疫苗產品，納入61-70歲年長受試者，安全性高。試驗結果顯示，受試者在接受昱厚鼻噴疫苗後，除了能在血清中產生足夠的IgG抗體外，其誘導的黏膜IgA抗體，在歷經長達6個月後仍能維持保護及中和病毒效果，此成果前所未見，試驗結果已發表於國際期刊並受到關注及引用。
2019新冠疫情爆發，昱厚積極投入新冠疫苗開發，利用專利平台技術與多家疫苗公司合作，發展新冠肺炎鼻噴疫苗，並完成動物試驗階段，試驗結果顯示昱厚鼻噴新冠疫苗可有效產生IgA及IgG抗體，提供保護力，另外，針對傳染力極強的新冠病毒，或可補足針劑疫苗無法有效降低病原傳播的問題。
鼻噴疫苗可在呼吸道黏膜誘導產生針劑疫苗所無法產生的IgA抗體及組織駐留記憶淋巴細胞
臨床試驗證實昱厚鼻噴疫苗在鼻黏膜產生病毒中和IgA抗體效果可長達六個月以上
