昱厚生技係以開發黏膜免疫治療為目標的生技製藥公司,致力為全球人類提供防疫及治療之生技藥品開發。
專利開發LTh(αK)免疫調節蛋白技術平台,可搭配抗原開發鼻噴劑型疫苗,亦可單獨使用開發免疫治療藥物,具高度醫療潛力。目前已應用在「噴鼻劑型流感疫苗」、「過敏性鼻炎黏膜免疫治療」、「過敏性氣喘免疫治療」、「噴鼻劑型新冠肺炎疫苗」、「噴鼻劑型新冠肺炎免疫治療」等產品及其他疫苗開發。
核心技術去毒LTh(αK)技術平台,有完整的物質專利、應用專利及製程專利,已取得台、中、美、歐、日、俄、澳洲、加拿大等多國的專利許可。

「去毒腸毒素蛋白LT佐劑之應用與平台技術」,於2014年度榮獲中華民國生物產業發展協會傑出生技產業獎之「年度創新獎」,其中噴鼻劑型流感疫苗 (AD07030)已完成二期人體臨床試驗,證實安全性及有效性,數據顯示噴鼻劑型不僅誘發抗病毒IgG反應,亦產生抗病毒黏膜IgA反應,可在人體感染的第一線黏膜組織便帶來保護。AD07030噴鼻劑型目前規劃臨床三期試驗,未來除了一般民眾可免除接種疫苗時打針的恐懼,也將提供年長者與醫療事業工作者更好的保護效果,並爭取超過30億美元年營業額之流感疫苗市場。
另應用於呼吸道過敏性疾病的治療擁有台、美、日等國的應用專利,預計可取代或減少使用類固醇等用藥,可造福全球約上億呼吸道過敏性疾病患者,且減緩美國花粉熱及亞洲塵螨過敏患者之過敏用藥需求,並調節自體免疫細胞對過敏原刺激的免疫反應。AD17002-AI用於治療塵螨過敏性鼻炎一/二期人體臨床試驗,已於2020年完成,並持續進行過敏、氣喘等臨床試驗規劃。
2019年新冠肺炎疫情爆發,SARS-CoV-2病毒感染人體後會導致多種呼吸道症狀並可能造成免疫風暴及重症肺炎的情形。由於AD17002-SC免疫治療蛋白藥可調節誘發包含第一型干擾素在內的先天免疫機制,預期可在黏膜組織構築第一道防線抵禦病毒感染,動物攻毒試驗病理分析結果亦顯示,AD17002-SC可明顯改善受新冠病毒感染動物之肺炎狀況。AD17002-SC用於治療新冠肺炎輕症之二期人體臨床試驗,已於2021年展開。
公司持續規劃切入其他治療疫苗領域,期待相關產品研發技術涵量能擴大公司的產品線及價值,進而提供有益身心之生技新藥以改善生活品質、提升人類生活。