November 5, 2018

取得台灣衛福部食藥署(TFDA)「一項隨機分組、安慰劑對照試驗,針對因屋塵蟎造成過敏性鼻炎的受試者,評估鼻腔內給予AD17002 [LTh(αΚ)]之安全性、耐受性及 潛在療效」臨床試驗Ib/IIa執行核准

取得台灣衛福部食藥署(TFDA)「一項隨機分組、安慰劑對照試驗,針對因屋塵蟎造成過敏性鼻炎的受試者,評估鼻腔內給予AD17002 [LTh(αΚ)]之安全性、耐受性及 潛在療效」臨床試驗Ib/IIa執行核准。

分享

相關內容

December 18, 2025

本公司新藥AD17002治療中度至重度嗜酸性白血球型氣喘臨床二期試驗案收受首位受試者

August 11, 2025

本公司通過TFDA審查核准執行新藥AD17002臨床二期試驗案 用於治療中度至重度嗜酸性白血球型氣喘

June 16, 2025

本公司向TFDA提交申請新藥AD17002臨床二期試驗案用於 治療中度至重度嗜酸性白血球型氣喘