昱厚生技是一家專注於黏膜免疫治療開發的生技製藥公司，致力於為全球提供創新防疫及治療生技藥品。
昱厚生技係以開發黏膜免疫治療為目標的生技製藥公司，致力為全球人類提供防疫及治療之生技藥品開發。
專利開發LTh(αK)免疫調節蛋白技術平台，可搭配抗原開發鼻噴劑型疫苗，亦可單獨使用開發免疫治療藥物，具高度醫療潛力。目前已應用在「噴鼻劑型流感疫苗」、「過敏性鼻炎免疫治療」、「氣喘免疫治療」、「噴鼻劑型新冠肺炎疫苗」、「噴鼻劑型新冠肺炎免疫治療」等產品及其他疫苗開發。
核心技術去毒LTh(αK)技術平台，有完整的物質專利、應用專利及製程專利，已取得台、中、美、歐、日、俄、澳洲、加拿大等多國的專利許可。
「去毒腸毒素蛋白LT佐劑之應用與平台技術」，於2014年度榮獲中華民國生物產業發展協會傑出生技產業獎之「年度創新獎」，其中噴鼻劑型流感疫苗 (AD07030)已完成二期人體臨床試驗，證實安全性及有效性，數據顯示噴鼻劑型不僅誘發抗病毒IgG反應，亦產生抗病毒黏膜IgA反應，可在人體感染的第一線黏膜組織便帶來保護。AD07030噴鼻劑型目前規劃臨床三期試驗，未來除了一般民眾可免除接種疫苗時打針的恐懼，也將提供年長者與醫療事業工作者更好的保護效果，並爭取超過30億美元年營業額之流感疫苗市場。
另應用於呼吸道過敏及氣喘治療擁有全球主要市場專利，預計可取代或減少使用類固醇等用藥，可造福全球約上億呼吸道過敏及氣喘患者，且減緩美國花粉熱及亞洲塵螨過敏患者之過敏用藥需求，調節自體免疫細胞對過敏原刺激的免疫反應。尤其可針對類固醇藥物控制不佳的嚴重氣喘病患，提供抗體藥物以外的治療選擇，跨足每年數百億美元的氣喘治療市場。我們已於2020年完成AD17002-AI用於治療塵螨過敏性鼻炎一/二期人體臨床試驗，取得正向成果後，陸續啟動2023年「嗜酸性白血球型氣喘免疫治療」臨床學術研究用試驗案及2025年臨床二期試驗案，預計於2026年完成所有收案。
2019年新冠肺炎疫情爆發，SARS-CoV-2病毒感染人體後會導致多種呼吸道症狀並可能造成免疫風暴及重症肺炎的情形。由於AD17002-SC免疫治療蛋白藥可調節誘發包含第一型干擾素在內的先天免疫機制，預期可在黏膜組織構築第一道防線抵禦病毒感染，動物攻毒試驗病理分析結果亦顯示，AD17002-SC可明顯改善受新冠病毒感染動物之肺炎狀況。2023年執行完成的新冠肺炎輕症治療臨床二期試驗，試驗結果顯示可縮短病程及加速病毒清除，不僅顯示出AD17002-SC治療新冠肺炎的效果，更突顯了本技術及抗病毒機制應用於其他呼吸道感染疾病的潛力。
我們將持續規劃切入其他治療疫苗領域，期待相關產品研發技術涵量能擴大公司的產品線及價值，進而提供有益身心之生技新藥以改善生活品質、提升人類生活。
台灣生物產業發展協會授予“去毒LT佐劑應用及平台技術”“年度產業創新獎”
台灣光罩股份有限公司（TMC）於2014年3月投資昱厚生技，成為TMC子公司。昱厚生技自財團法人生物技術開發中心（DCB）取得去毒 LT 平台的技術授權，並由技術平台發明者徐悠深博士領導團隊持續進行產品開發。
噴鼻流感疫苗一期臨床試驗結果獲衛服部（TFDA）認可
LT-Flu 和 LT/Allergy獲經濟部工業局專案計畫認可
完成包括元大亞洲投資和中加投資（CIDC）在內的1.5億新台幣的增資。元大亞洲投資的主要發起人是韓國政府基金，該基金積極在台灣尋找投資標的，昱厚為其在台灣投資的第一家企業，受到國際生物科技基金的認可。中加投資作為國內領先的投資公司歷史悠久。其投資資金包括國泰創業投資有限公司、國泰創業投資Ⅱ有限公司和環宇創業投資有限公司。
完成對Mycenax Biotech Inc.、Synmosa Biopharma Corporation、Hua Nan Venture Capital Co., LTD和Waterland Venture Capital Co., LTD等其他公司的2億新台幣增資。 Mycenax Biotech Inc. 和 Synmosa Biopharma Corporation 是台灣著名的生物製藥和上市公司，分別專注於生物製藥開發和優質醫藥產品的開發。華南創業投資有限公司和沃特蘭創業投資有限公司都是著名的風險投資公司，在瞄準潛在的生物技術進行投資方面有著豐富的經驗。此次成功的增資凸顯了昱厚生技在未來生物製藥作用中的潛力和認可。
LT-Flu噴鼻流感疫苗二期臨床試驗獲得經濟部工業技術司A+產業創新研發計劃獎。
昱厚生技通過發行新股完成2億新台幣股權融資，並提交公開發行為證券櫃檯買賣中心興櫃公司。
LT過敏性鼻炎免疫治療 Ib/IIa 期臨床試驗取得衛福部許可執行
LT-Flu 噴鼻流感疫苗 II 期臨床試驗結果良好，包含安全性、耐受性、抗體力價等試驗結果皆達法規標準。
昱厚正式啟動 LT 過敏性鼻炎免疫治療 Ib/IIa 期臨床試驗，與台北醫學大學附設醫院執行，預計招募受試者48人。
LT-Flu噴鼻流感疫苗二期臨床試驗結果獲刊載於國際疫苗權威期刊Vaccine。
LTh(αΚ)接合肺炎鏈球菌及B型嗜血桿菌疫苗取得美國專利。
昱厚LTh(αK)應用於COVID-19免疫治療，獲醫財團法人藥品查驗中心(CDE)納入專案指標性案件。
昱厚生技依據生技新藥產業發展條例，獲經濟部審定為生技新藥公司。
昱厚生技「噴鼻流感佐劑疫苗(106IDX10023)」研發案件，獲衛福部食藥署(TFDA)評選為潛力產品，獲列諮詢輔導案件。
昱厚生技與臺北醫學大學合作執行「LTh(αk)應用於氣喘與過敏性鼻炎免疫調控機轉」研究計畫。
新藥AD17002屋塵螨噴鼻過敏治療Ib/IIa臨床試驗解盲結果顯示，AD17002在治療過敏性鼻炎呈現良好的安全性與臨床耐受性，無嚴重不良反應，經由生理檢查觀察到可以緩解患者鼻腔內發炎症狀。
昱厚生技研發之新冠肺炎治療藥經動物試驗結果顯示可明顯改善肺炎症狀。
公司新藥AD17002-SC用於治療COVID-19(新冠肺炎) 通過TFDA核准執行IIa期人體臨床試驗。
本公司與巴基斯坦商Macter International Limited簽署授權及經銷本公司新冠肺炎新藥AD17002-SC於巴基斯坦之合作備忘錄(MOU)。
本公司新藥AD17002通過印尼食品藥品監督管理局(BPOM)審查 核准用於治療COVID-19輕、中症患者二/三期人體臨床試驗。
本公司通過TFDA核准執行新藥AD17002中、重度氣喘患者治療研究用臨床二期試驗。
本公司新藥AD17002-SC治療新冠肺炎二a期人體臨床試驗結果，顯示清除病毒療效指標達統計顯著有效意義，且具良好安全性及耐受性。
黃一旭博士擔任昱厚生技董事長。
本公司通過TFDA審查核准執行新藥AD17002臨床二期試驗案用於治療中度至重度嗜酸性白血球型氣喘。
